20% Sulfadiazin + 4% Trimetoprim Injection

Kort beskrivning:

Kompositioner:

Sulfadiazin 20% vikt/volym;Trimetoprim 4 % vikt/vol

Förpackning:50 ml, 100 ml

Certifikat:GMP & ISO

Prov:Tillgängliga

Service:OEM & ODM, bra efterservice

 

 


FOB pris 0,5–9 999 USD/styck
Min. Orderkvantitet 1 Styck/Pieces
Försörjningsförmåga 10 000 stycken/stycken per månad
Betalningsvillkor T/T, D/P, D/A, L/C
kameler nötkreatur get grisar får

Produktdetalj

företagsprofil

Produkttaggar

Aktiv beståndsdel

Sulfadiazin 20,00 % vikt/volym.

Trimetoprim 4,00 % vikt/vol

Farmakologisk verkan

Sulfadiazin är ett måttligt effektivt sulfa-läkemedel för systemisk användning och är ett bredspektrat bakteriostatiskt medel.Dess verkningsmekanism beror på att den strukturellt liknar p-aminobensoesyra (PABA) och kan konkurrera med PABA om att verka på dihydrofolatsyntaset i bakterier, och därigenom förhindra PABA från att användas som råmaterial för att syntetisera tetrahydrofolat som krävs av bakterier. hämmande Syntesen av bakteriellt protein har en antibakteriell effekt.

sulfadiazin+trimetoprim inj-1

Indlcation

Denna injicerbara lösning är indicerad för behandling av systemiska infektioner orsakade av eller associerade med organismer som är känsliga för kombinationen Trimetoprim: Sulfadiazin.Aktivitetsspektrumet inkluderar både grampositiva och gramnegativa organismer inklusive: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumokocker.Proteus, Salmonella spp.Stafylokocker, streptokocker, Vibrio.

Dosering och administrering

Endast genom subkutan injektion.

Nötkreatur: Den rekommenderade dosen är 15 mg aktiva ingredienser per kg kroppsvikt (1 ml per 16 kg kroppsvikt) genom intramuskulär eller långsam intravenös injektion.

Hästar: Den rekommenderade dosen är 15 mg aktiva ingredienser per kg kroppsvikt (1 ml per 16 kg kroppsvikt), genom långsam intravenös injektion.

Hundar och katter: Den rekommenderade dosen är 30 mg aktiva ingredienser per kg kroppsvikt (1 ml per 8 kg kroppsvikt).

Kontraindikationer

Injektionen ska inte ges på andra vägar än de som rekommenderas.

Skall inte administreras intraperitonealt, intra-arteriellt eller intratekalt.

Administreras inte till djur med känd sulfonamidkänslighet, allvarlig leverparenkymskada eller bloddyskrasier.

Särskilda varningar

1 För intravenös administrering bör produkten värmas till kroppstemperatur och injiceras långsamt under så lång tid som är rimligt praktiskt.

2 Vid första tecken på intolerans ska injektionen avbrytas och chockbehandling påbörjas.

Tillräckligt dricksvatten bör finnas tillgängligt under den terapeutiska effekten av produkten.

Ångerperiod

Nötkreatur: Kött - 12 dagar

Mjölk - 4 dagar.

Lagring

Skydda från direkt solljus och förvara under 30 ℃.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, grundades 2002, beläget i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, bredvid huvudstaden Peking.Hon är ett stort GMP-certifierat veterinärläkemedelsföretag, med FoU, produktion och försäljning av veterinära API:er, preparat, färdigblandade foder och fodertillsatser.Som Provincial Technical Center har Veyong etablerat ett innovativt FoU-system för nya veterinärmedicinska läkemedel, och är det nationellt kända tekniska innovationsbaserade veterinärföretaget, det finns 65 tekniska yrkesverksamma.Veyong har två produktionsbaser: Shijiazhuang och Ordos, varav Shijiazhuang-basen täcker en yta på 78 706 m2, med 13 API-produkter inklusive Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, och 11 produktionslinjer för preparat, inklusive injektion, oral lösning , premix, bolus, bekämpningsmedel och desinfektionsmedel, ects.Veyong tillhandahåller API:er, mer än 100 preparat med egna märken och OEM- och ODM-tjänster.

    Veyong (2)

    Veyong lägger stor vikt vid hanteringen av EHS (Environment, Health & Safety) system och erhöll ISO14001- och OHSAS18001-certifikaten.Veyong har listats i de strategiska framväxande industriföretagen i Hebei-provinsen och kan säkerställa en kontinuerlig leverans av produkter.

    HEBEI VEYONG
    Veyong etablerade det kompletta kvalitetsledningssystemet, fick ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat och klarade US FDA-inspektion.Veyong har ett professionellt team av registrering, försäljning och teknisk service, vårt företag har fått tillit och stöd från många kunder genom utmärkt produktkvalitet, högkvalitativ för- och eftermarknadsservice, seriös och vetenskaplig ledning.Veyong har gjort ett långvarigt samarbete med många internationellt kända djurläkemedelsföretag med produkter som exporteras till Europa, Sydamerika, Mellanöstern, Afrika, Asien, etc. mer än 60 länder och regioner.

    VEYONG PHARMA

    Relaterade produkter