33,3% Sulfadimidine Sodium Injection
Sammansättning
Varje ml lösning: Sulfadimidin natrium: 333 mg
Farmakologi och toxikologi
Denna produkt är ett antibakteriellt sulfonamidläkemedel, det antibakteriella spektrumet liknar sulfadiazin och det är mot icke-enzymproducerande Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Shiga Enterobacteria meningerias gonor, Neirhoes. och Haemophilus influenzae har antibakteriella effekter.Under de senaste åren har dock bakteriernas resistens mot denna produkt ökat, särskilt bakterierna Streptococcus, Neisseria och Enterobacteriaceae.
Den antibakteriella verkansmekanismen för denna produkt liknar strukturen p-aminobensoesyra (PABA), som kan konkurrera med PABA om att verka på dihydrofolatsyntaset i bakterier, och därigenom förhindra PABA från att användas som råmaterial för att syntetisera folsyra som krävs av bakterier och minska ämnesomsättningen Mängden aktivt tetrahydrofolat, och det senare är nödvändigt för att bakterier ska syntetisera purin, tymidin och deoxiribonukleinsyra (DNA), och därmed hämma tillväxt och reproduktion av bakterier.
Indikationer
För kontroll av bakteriella och protozoala infektioner hos boskap och fjäderfä.Sulfadilimine är mycket effektivt mot ett brett spektrum av bakteriella, protozoala och vissa rickettsialorganismer.Den kontrollerar koccidios, blodförgiftning, lungsjukdom och enterit (salmonella, pasteurel-la, E. coli) hos nötkreatur och kalvar, nekrotisk enterit hos grisar, coccidio-sis, fästingfeber hos får och lamm, snuva, fågel, fågel, coccidios sis hos fjäderfäkaniner .
Dosering och administrering
Hästar, boskap och kameler:
15 till 30 ml per 50 kg kroppsvikt
Får .getter, grisar, hundar och katter:
1,5 till 3 ml per 5 kg kroppsvikt
Fjäderfä och kaniner:
0,3 till 0,6 ml per kg kroppsvikt
Varningar
- Använd inte Sulfadimidine för lakterande ko.
- Använd inte Sulfadimidine i mer än 5 dagar i följd
Verkningssätt och egenskaper
Ångerfrist
Träffa :15 dagar .
Lagring
Förvara under 30 ℃ på en sval torr plats skyddad från ljus och värme
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, grundades 2002, beläget i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, bredvid huvudstaden Peking.Hon är ett stort GMP-certifierat veterinärläkemedelsföretag, med FoU, produktion och försäljning av veterinära API:er, preparat, färdigblandade foder och fodertillsatser.Som Provincial Technical Center har Veyong etablerat ett innovativt FoU-system för nya veterinärmedicinska läkemedel, och är det nationellt kända tekniska innovationsbaserade veterinärföretaget, det finns 65 tekniska yrkesverksamma.Veyong har två produktionsbaser: Shijiazhuang och Ordos, varav Shijiazhuang-basen täcker en yta på 78 706 m2, med 13 API-produkter inklusive Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, och 11 produktionslinjer för preparat, inklusive injektion, oral lösning , premix, bolus, bekämpningsmedel och desinfektionsmedel, ects.Veyong tillhandahåller API:er, mer än 100 preparat med egna märken och OEM- och ODM-tjänster.
Veyong lägger stor vikt vid hanteringen av EHS (Environment, Health & Safety) system och erhöll ISO14001- och OHSAS18001-certifikaten.Veyong har listats i de strategiska framväxande industriföretagen i Hebei-provinsen och kan säkerställa en kontinuerlig leverans av produkter.
Veyong etablerade det kompletta kvalitetsledningssystemet, fick ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat och klarade US FDA-inspektion.Veyong har ett professionellt team av registrering, försäljning och teknisk service, vårt företag har fått tillit och stöd från många kunder genom utmärkt produktkvalitet, högkvalitativ för- och eftermarknadsservice, seriös och vetenskaplig ledning.Veyong har gjort ett långvarigt samarbete med många internationellt kända djurläkemedelsföretag med produkter som exporteras till Europa, Sydamerika, Mellanöstern, Afrika, Asien, etc. mer än 60 länder och regioner.