33,3% sulfadimidin natriuminjektion
.png)
.png)
.png)
.png)
Sammansättning
Varje ML -lösning: sulfadimidin -natrium: 333 mg
Farmakologi och toxikologi
Denna produkt är ett sulfonamidantibakteriellt läkemedel, det antibakteriella spektrumet liknar sulfadiazin, och det är mot icke-enzymproducerande Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsella, Salmonella, Shiga Enterobacter Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis och Haemophilus influenzae har antibakteriella effekter. Under de senaste åren har emellertid bakteriernas resistens mot denna produkt ökat, särskilt Streptococcus, Neisseria och Enterobacteriaceae -bakterier.
The antibacterial action mechanism of this product is similar in structure to p-aminobenzoic acid (PABA), which can compete with PABA to act on the dihydrofolate synthase in bacteria, thereby preventing PABA from being used as a raw material to synthesize folic acid required by bacteria and reducing metabolism The amount of active tetrahydrofolate, and the latter is necessary for bacteria to syntetisera purin, tymidin och deoxyribonukleinsyra (DNA), vilket hämmar tillväxt och reproduktion av bakterier.
Indikationer
För kontroll av bakterie- och protozoalinfektioner i boskap och fjäderfä. Sulfadilimin är mycket effektivt mot ett brett spektrum av bakterie-, protozoal och vissa rickettsiella organismer. Den kontrollerar coccidios, septikemi, pnumnia och enterit (Salmonella, pasteurel-la, e. Coli) hos nötkreatur och kalvar, nekrotisk enterit hos grisar, coccidio-sis, fästingfeber hos får och lamm, koryza, fågelkolera, kokidio-sis i pulvträn.
Dosering och administration
Hästar, nötkreatur och kameler:
15 till 30 ml per 50 kg kroppsvikt
Får. getter, grisar, hundar och katter:
1,5 till 3 ml per 5 kg kroppsvikt
Fjäderfä och kaniner:
0,3 till 0,6 ml per kg kroppsvikt
Varning
- Använd inte sulfadimidin för ammande ko.
- Använd inte sulfadimidin för mer än 5 på varandra följande
Handlingssätt och egenskaper
Uttagsperiod
Möt:15 dagar.
Lagring
Förvara under 30 ℃ på en sval torr plats skyddad från ljus och värme
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, grundades 2002, beläget i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, bredvid huvudstaden Peking. Hon är ett stort GMP-certifierat veterinärläkemedel, med FoU, produktion och försäljning av veterinär API: er, förberedelser, förblandade foder och fodertillsatser. Som provinsiella tekniska centrum har Veyong etablerat ett innovat FoU -system för nytt veterinärläkemedel och är det nationellt kända tekniska innovationsbaserade veterinärföretaget, det finns 65 tekniska yrkesverksamma. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Desinfektionsmedel, Ects. Veyong tillhandahåller API: er, mer än 100 egna etikettförberedelser och OEM & ODM-tjänst.
Veyong bifogar stor betydelse för hanteringen av EHS (miljö, hälsa och säkerhet) och erhöll ISO14001- och OHSAS18001 -certifikaten. Veyong har listats i de strategiska nya industriföretagen i Hebei -provinsen och kan säkerställa kontinuerlig leverans av produkter.
Veyong etablerade det kompletta kvalitetshanteringssystemet, erhöll ISO9001 -certifikatet, China GMP -certifikat, Australien APVMA GMP -certifikat, Etiopia GMP -certifikat, Ivermectin CEP -certifikat och passerade oss FDA -inspektion. Veyong har ett professionellt team av register, försäljning och teknisk service, vårt företag har fått förlitande och stöd från många kunder genom utmärkt produktkvalitet, högkvalitativ förförsäljning och service efter försäljning, seriös och vetenskaplig ledning. Veyong har gjort långsiktigt samarbete med många internationellt kända djurföretag med produkter som exporteras till Europa, Sydamerika, Mellanöstern, Afrika, Asien, etc. Mer än 60 länder och regioner.
