20% sulfadmidiner natriumlösligt pulver
Farmakologisk glas
Sulfonamider och sulfonamidkombinationer.
Komposition
Sulfadimidin natrium 200 mg
Sulfaquinoxalin natrium 25 mg
Vitamin A 15000IU
Vitamin K3 5 mg
Antibakteriell mekanism
Bakterier kan inte direkt använda folsyran i sin tillväxtmiljö, utan använda p-aminobensoesyra (PABA), dihydropteridin och glutaminsyra i miljön för att syntetisera dihydrofolat under katalysen av dihydrofolatsyntas i bakterierna. Dihydrofolat bildar tetrahydrofolat under verkan av dihydrofolatreduktas. Tetrahydrofolat fungerar som ett koenzym av en-kol-enhetsöverföring och deltar i syntesen av nukleinsyroregångare (purin, pyrimidin) (figur 2). Nukleinsyra är en väsentlig komponent för tillväxt och reproduktion av bakterier. Den kemiska strukturen för sulfa -läkemedel liknar PABA: s och kan konkurrera med PABA för dihydrofolatsyntas, vilket påverkar syntesen av dihydrofolat, vilket hämmar tillväxt och reproduktion av bakterier. Eftersom sulfa -läkemedel endast kan hämma bakterier men inte ha någon bakteriedödande effekt beror eliminering av patogena bakterier i kroppen i slutändan på kroppens försvarsförmåga.
Fungera
Sulfonamider har hämmande effekter på många gram-positiva bakterier och vissa gramnegativa bakterier, nokardi, klamydia och vissa protozoer (såsom Plasmodium och Amoeba). Bland de positiva bakterierna är Streptococcus och Pneumococcus mycket känsliga; Staphylococcus och perfringens är de måttligt känsliga. Bland de negativa bakterierna inkluderar de känsliga Meningococcus, Escherichia coli, Proteus, Shigella, Pneumoniae och Yersinia.

Indikationer
Fjäderfä:Infektiös coryza, vit enterit kolisepticememi. tidig kycklingdödlighet och för att förhindra sekundära bakterieinfektioner.
Kalvar, får och get:Bakterieskurer, akut odifferentierad diarré, ledsjuk och parti.
Dosering och applicering
Fin: 1-2 g per slitrar dricksvatten kontinuerligt för 5-7 dagar.
Kalvar, får och getter: Per 15 kg kroppsvikt under 5-7 dagar i uppdelad dos genom foder eller vatten som drench.
Uttagsperiod
Kött: 3 dagar.
Mjölkägg: dagar.
Lagringsvillkor
Förvara inte över 30 ℃, skydda mot direkt solljus.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, grundades 2002, beläget i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, bredvid huvudstaden Peking. Hon är ett stort GMP-certifierat veterinärläkemedel, med FoU, produktion och försäljning av veterinär API: er, förberedelser, förblandade foder och fodertillsatser. Som provinsiella tekniska centrum har Veyong etablerat ett innovat FoU -system för nytt veterinärläkemedel och är det nationellt kända tekniska innovationsbaserade veterinärföretaget, det finns 65 tekniska yrkesverksamma. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Desinfektionsmedel, Ects. Veyong tillhandahåller API: er, mer än 100 egna etikettförberedelser och OEM & ODM-tjänst.
Veyong bifogar stor betydelse för hanteringen av EHS (miljö, hälsa och säkerhet) och erhöll ISO14001- och OHSAS18001 -certifikaten. Veyong har listats i de strategiska nya industriföretagen i Hebei -provinsen och kan säkerställa kontinuerlig leverans av produkter.
Veyong etablerade det kompletta kvalitetshanteringssystemet, erhöll ISO9001 -certifikatet, China GMP -certifikat, Australien APVMA GMP -certifikat, Etiopia GMP -certifikat, Ivermectin CEP -certifikat och passerade oss FDA -inspektion. Veyong har ett professionellt team av register, försäljning och teknisk service, vårt företag har fått förlitande och stöd från många kunder genom utmärkt produktkvalitet, högkvalitativ förförsäljning och service efter försäljning, seriös och vetenskaplig ledning. Veyong har gjort långsiktigt samarbete med många internationellt kända djurföretag med produkter som exporteras till Europa, Sydamerika, Mellanöstern, Afrika, Asien, etc. Mer än 60 länder och regioner.