Vitamin E + Sodium Selenite Injection

1. Namn på läkemedlet för veterinärmedicinskt bruk:

läkemedlets handelsnamn: Vit E-Selenite injektion

2. Doseringsform – injektionsvätska, lösning.

Vit E-Selenite injektion i 1 ml innehåller som aktiva ingredienser: selen (i form av natriumselenit) – 0,5 mg och vitamin E – 50 mg, och som hjälpämnen: polyetylen-35-ricinol, bensylalkohol och vatten för injektionsvätskor.

3. Till utseendet är läkemedlet en färglös eller svagt gul vätska opaliserande i genomsläppt ljus.

Hållbarhet, med förbehåll för lagringsvillkor i tillverkarens slutna förpackning, är 3 år från tillverkningsdatum, efter öppnande av flaskan – 14 dagar.

Det är förbjudet att använda läkemedlet Vit E-Selenite injektion efter utgångsdatum.

4. Förvara läkemedlet i tillverkarens slutna förpackning, separat från livsmedel och foder, på en plats skyddad från direkt solljus vid en temperatur på 4°C till 25°C.

5.Vit E-Selenite injektion ska förvaras utom räckhåll för barn.

6.Vit E-Selenite injektion ges utan recept från veterinär.

II.Farmakologiska egenskaper

1.Vit E-Selenite injektion avser komplexa vitamin-mikroelement-preparat.Kompenserar för bristen på vitamin E och selen i djurkroppen.

Selen utsöndras från kroppen med 75 % i urinen och 25 % i avföringen, vitamin E utsöndras i gallan och i form av metaboliter i urinen.

2. Vit E-Selenite injektion, beroende på graden av påverkan på kroppen, tillhör lågriskämnen.I rekommenderade doser tolereras det väl av djur, har ingen lokal irriterande och sensibiliserande effekt

III.Ansökningsförfarande

1.Vit E-Selenite injektion används för att förebygga och behandla sjukdomar orsakade av brist på vitamin E och selen (vit muskelsjukdom, traumatisk myosit och kardiopati, giftig leverdystrofi), samt vid stress och stressiga situationer, nedsatt reproduktion och fosterutveckling, tillväxthämning och otillräcklig viktökning, infektions- och parasitsjukdomar, förebyggande vaccinationer och avmaskning, förgiftning med nitrater, tungmetaller och mykotoxiner.

2. Kontraindikationer för användning är individuell överkänslighet hos djur mot selen, eller för hög selenhalt i foder och kropp (alkalisk sjukdom).

3. När du arbetar med läkemedlet Vit E-Selenite injektion bör du följa de allmänna reglerna för personlig hygien och säkerhetsåtgärder som föreskrivs när du arbetar med läkemedel.

4. För dräktiga och digivande djur används läkemedlet med försiktighet under överinseende av en veterinär.För unga djur används läkemedlet enligt indikationer, med försiktighet, under överinseende av en veterinär.

5. Läkemedlet administreras till djur intramuskulärt eller subkutant (hästar endast intramuskulärt) för profylaktiska ändamål 1 gång på 2-4 månader, för terapeutiska ändamål 1 gång på 7-10 dagar 2-3 gånger i en dos: vuxna djur: 1 ml per 50 kg kroppsvikt;unga husdjur 0,2 ml per 10 kg kroppsvikt;hundar, katter, pälsdjur: 0,04 ml per 1 kg kroppsvikt.

6. För att underlätta administreringen av små volymer av läkemedlet kan det spädas med sterilt vatten eller koksaltlösning och blandas noggrant.

7. Vid användning av läkemedlet Vit E-Selenite injektion i enlighet med bruksanvisningen har biverkningar och komplikationer inte fastställts.

8. Vid en överdos av Vit E-Selenite injektion kan toxiska effekter uppstå, så dosen till ett djur bör inte överstiga: för hästar – 20 ml;kor -15 ml;får, getter, grisar – 5 ml.

9. Vid överdos hos djur, ataxi, dyspné, anorexi, buksmärtor (gnisslande av tänder), salivutsöndring, cyanos av synliga slemhinnor, och ibland hud, takykardi, svettning ökar, kroppstemperaturen minskar.Utandad luft av vitlöksdoft och samma lukt av hud.Hos idisslare, hypotoni och atoni i förmagarna.Hos grisar, hundar och katter – kräkningar, lungödem.

10.Om du missar att ta en eller flera doser av läkemedlet, utförs applikationen enligt samma schema i enlighet med denna instruktion.

11. Slakt av djur för kött är tillåten för grisar och småboskap tidigast 14 dagar senare och för nötkreatur tidigast kl.

12. 30 dagar efter intramuskulär eller subkutan administrering av läkemedlet.Kött från djur som tvångsdödats före utgången av de angivna perioderna används för att utfodra köttätande djur.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, grundades 2002, beläget i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, bredvid huvudstaden Peking.Hon är ett stort GMP-certifierat veterinärläkemedelsföretag, med FoU, produktion och försäljning av veterinära API:er, preparat, färdigblandade foder och fodertillsatser.Som Provincial Technical Center har Veyong etablerat ett innovativt FoU-system för nya veterinärmedicinska läkemedel, och är det nationellt kända tekniska innovationsbaserade veterinärföretaget, det finns 65 tekniska yrkesverksamma.Veyong har två produktionsbaser: Shijiazhuang och Ordos, varav Shijiazhuang-basen täcker en yta på 78 706 m2, med 13 API-produkter inklusive Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, och 11 produktionslinjer för preparat, inklusive injektion, oral lösning , premix, bolus, bekämpningsmedel och desinfektionsmedel, ects.Veyong tillhandahåller API:er, mer än 100 preparat med egna märken och OEM- och ODM-tjänster.

Veyong lägger stor vikt vid hanteringen av EHS (Environment, Health & Safety) system och erhöll ISO14001- och OHSAS18001-certifikaten.Veyong har listats i de strategiska framväxande industriföretagen i Hebei-provinsen och kan säkerställa en kontinuerlig leverans av produkter.

Veyong etablerade det kompletta kvalitetsledningssystemet, fick ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat och klarade US FDA-inspektion.Veyong har ett professionellt team av registrering, försäljning och teknisk service, vårt företag har fått tillit och stöd från många kunder genom utmärkt produktkvalitet, högkvalitativ för- och eftermarknadsservice, seriös och vetenskaplig ledning.Veyong har gjort ett långvarigt samarbete med många internationellt kända djurläkemedelsföretag med produkter som exporteras till Europa, Sydamerika, Mellanöstern, Afrika, Asien, etc. mer än 60 länder och regioner.