Veyong Pharma Pass Ny GMP-inspektion med hög standard

Från den 23:e till 24:e april genomförde en 5-medlemmar veterinärmedicinsk GMP-inspektionsexpertgrupp den nya GMP-inspektionen för Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. De relevanta ledarna för Urban Agriculture Bureau och Examination and Approval Bureau deltog i vittnet som observatörer , och företagets avdelningsdirektörer och relevant personal i projektgruppen deltog i acceptansarbetet.

Expertgruppen lyssnade först på General Manager Li Jianjies introduktion till Veyong Pharmas nuvarande situation och implementeringen av den nya GMP, och hade en djupgående förståelse för viktiga renoveringsprojekt och nya projekt.I strikt överensstämmelse med de nya GMP-standarderna genomförde expertteamet revisioner på plats av företagets hårdvaruanläggningar, ledning på plats och personalverksamhet för förberedelser och API-produktion, och granskade och frågade om GMP-relaterade dokument, register och andra mjukvarumaterial.

De inspekterade produktionslinjerna inkluderar: pulverinjektion, pulver/pulvis, premix, bolus/tablett, granulat (inklusive kinesisk medicinextraktion), icke-slutlig steriliserad storvolyminjektion, slutlig steriliserad icke-intravenös injektion i stor volym (inklusive kinesisk medicinextraktion). ), slutliga steriliserade små volyminjektioner (inklusive kinesisk medicinextraktion), orala lösningar (inklusive kinesisk medicinextraktion), externa insekticider och icke-klordesinfektionsmedel och så vidare 11 slutberedningsproduktionslinjer, 8 kinesiska medicinextrakt och Ivermektin, Eprinomektin, Valnemulinhydroklorid,Tiamulinvätefumarat, oxytetracyklinhydroklorid, Closantelnatrium, Abamectin, tilmikosin, tilmisociinfosfat,tyvanosintartrat, Tildipirosin,Florfenikoloch doxycyklinhydroklorid 13 API-produkter.

Under inspektionsperioden konstaterade expertgruppen att den övergripande nivån på Veyongls nya GMP-projekt är hög och att mjukvaran och hårdvaran uppfyller standardkraven.Den höga standarden på produktionsutrustning och anläggningar har insett den intelligenta och digitala styrningen av produktionsprocessen.Produktionslinjerna för desinfektionsmedel, pulver, pulvis, premix och injektion är värda att lära av industrin;inspektionssortimentet är komplett, inklusive både råvaror och preparat, och mer än 20 produktionslinjer passerades samtidigt; Veyong har kontinuerligt ökat sina investeringar i säkerhet och miljöskydd genom åren, byggt en säkerhets- och smart plattform, aktiverat en personal positioneringssystem och antog avancerade miljöskyddsanläggningar som RTO för miljöskydd.Slutligen enades inspektionsexpertgruppen vid jordbruksministeriet enhälligt om att 11 produktionslinjer för beredning och 13 API-produkter från Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. klarade inspektionen av den nya GMP med höga poäng.

Zhang Qing, ordförande för Veyong, sa att inspektionen av den nya GMP inte är en stegvis och slutlig indikator för Veyong, utan en ny början.Vi måste djupt studera kärnan i den nya GMP-hanteringen och implementera GMP-dynamisk förvaltning, med början från denna inspektion, organisera produktion och drift mer strikt i enlighet med GMP-kraven, fortsätter att förbättra nivån på kvalitetsstyrning och avancerar till inhemsk förstklassig företag och produktkvalitetsstandarder i världsklass.

Det framgångsrika godkandet av den nya GMP-inspektionen markerar att Veyongs ledning har nått en ny nivå. Veyong kommer att ta denna inspektion som en möjlighet att fortsätta att följa affärsstrategin för integrering av tekniska och farmaceutiska preparat, i enlighet med konceptet ”kinesiska veterinärmedicin, Veyong's Quality”, och förlitar oss på fördelarna med råvaror och dess preparat som ivermektin, Eprinomectin och tiamulinfumarat, kommer vi att påskynda FoU och tillämpningen av preparat av tyvanosintartrat och tilmicosin, och så vidare.vi kommer att skapa ett nytt tillväxtstadium för Veyong, tillhandahålla högkvalitativa produkter för världens avelsindustri och hjälpa en hälsosam och högkvalitativ utveckling av Kinas djurhälsoindustri.

Produktionsbilder