Veyong Pharma passerar ny GMP -inspektion med hög standard

Från 23 till 24 april genomförde en 5-medlemmars veterinärläkemedel GMP-inspektörsgrupp den nya GMP-inspektionen för Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. De relevanta ledarna för Urban Agriculture Bureau och det examensarbete och godkännandebyrån deltog i vittnen som observatörer, och företagets avdelning och relevanta personliga personal som deltog.

Expertgruppen lyssnade först på generaldirektör Li Jianjies introduktion till den nuvarande situationen för Veyong Pharma och implementeringen av den nya GMP och hade en djupgående förståelse av viktiga renoveringsprojekt och nya projekt. I strikt i enlighet med de nya GMP-standarderna genomförde expertteamet på plats på plats på företagets hårdvaruanläggningar, hantering på plats och personalverksamhet för förberedelser och API-produktion och granskade och frågade om GMP-relaterade dokument, poster och annat mjukvarumaterial.

The production lines inspected include: powder injection, powder/pulvis, premix, bolus/tablet, granule (including Chinese medicine extraction), non-final sterilized large-volume injection, final sterilized large-volume non-intravenous injection (including Chinese medicine extraction), final sterilized small-volume injections (including Chinese medicine extraction), oral solutions (including Chinese medicine extraction),external insecticides, and icke-klor-desinfektionsmedel och så på 11 slutliga produktionslinjer för förberedelser, 8 kinesiska läkemedel extrakt och jagvermektin, Eprinomektin, Valnemulin Hydrochloride,Tiamulinvätefumarat, oxytetracyklinhydroklorid, Förstelatrium, Abamektin, tilmicosin, tilmisocinfosfat,tyvanosin tartrat, Tildipirosin,Florfenikoloch doxycyklinhydroklorid 13 API -produkter.

Under inspektionsperioden uppgav expertgruppen att den övergripande nivån för Veyongls nya GMP -projekt är hög och programvaran och hårdvaran uppfyller standardkraven. Den höga standarden för produktionsutrustning och anläggningar har insett den intelligenta och digitala kontrollen av produktionsprocessen. Produktionslinjerna för desinfektionsmedel, pulver, pulvis, premix och injektion är värda att lära av branschen; Inspektionsområdet är komplett, inklusive både råvaror och förberedelser, och mer än 20 produktionslinjer antogs på en gång; Veyong har kontinuerligt ökat sina investeringar i säkerhet och miljöskydd under åren, byggt en säkerhets- och smart plattform, aktiverat ett personalpositioneringssystem och antagit avancerade miljöskyddsanläggningar som RTO för miljöskydd. Slutligen enades inspektionsexpertgruppen för jordbruksministeriet enhälligt om att 11 beredningsproduktionslinjer och 13 API -produkter från Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. passerade inspektionen av den nya GMP med höga poäng.

Zhang Qing, ordförande för Veyong, sa att inspektionen av den nya GMP inte är en fasad och den slutliga indikatorn för Veyong, utan en ny början. Vi måste djupt studera essensen i den nya GMP-ledningen och implementera GMP-dynamisk ledning, från och med denna inspektion, organiserar produktion och verksamhet striktare i enlighet med GMP-kraven, fortsätter att förbättra nivån på kvalitetsstyrning och främjar till inhemska förstklassiga företag och produktkvalitetsstandarder i världsklass.

The successful passing of the new GMP inspection marks that Veyong's management has reached a new level.Veyong will take this inspection as an opportunity to continue to adhere to the business strategy of the integration of technical and pharmaceutical preparations, adhering to the concept of ”Chinese veterinary medicine, Veyong's Quality”, relying on the advantages of raw materials and its preparations such as ivermectin, Eprinomectin, and tiamulin Fumarat, vi kommer att påskynda FoU och tillämpning av beredningar av tyvanosin -tartrat och tilmicosin, och så vidare. Vi kommer att skapa ett nytt tillväxtstadium för Veyong, tillhandahålla högkvalitativa produkter för världens avelsindustri och hjälpa den hälsosamma och högkvalitativa utvecklingen av Kinas djurhälsoindustri.

Produktionsbilder