1% epinomektin injektion
Farmakologisk verkan
Farmakodynamik: Eprinomektin är en makrolidinsekticid in vitro och in vivo.Det anthelmintiska spektrumet liknar det för ivermektin.Utvisningsfrekvensen för vuxna och larver av de vanligaste nematoderna genom subkutan injektion av denna produkt är 95 %.Denna produkt är mer potent än ivermektin för att döda Archaea, Oesophagostomum radiatum och Trichostrongylus serrata.Den har 100% dödande effekt på larverna hos nötflugor och stark dödande effekt på boskapsfästingar.
Farmakokinetik Efter subkutan injektion av denna produkt (0,2 mg/kg) i halsen på mjölkkor var tiden till maximal koncentration 28,2 timmar, toppkoncentrationen var 87,5 ng/ml och eliminationshalveringstiden var 35,7 timmar.
Farmakologisk verkan
Farmakodynamik: Eprinomektin är en makrolidinsekticid in vitro och in vivo.Det anthelmintiska spektrumet liknar det för ivermektin.Utvisningsfrekvensen för vuxna och larver av de vanligaste nematoderna genom subkutan injektion av denna produkt är 95 %.Denna produkt är mer potent än ivermektin för att döda Archaea, Oesophagostomum radiatum och Trichostrongylus serrata.Den har 100% dödande effekt på larverna hos nötflugor och stark dödande effekt på boskapsfästingar.
Farmakokinetik Efter subkutan injektion av denna produkt (0,2 mg/kg) i halsen på mjölkkor var tiden till maximal koncentration 28,2 timmar, toppkoncentrationen var 87,5 ng/ml och eliminationshalveringstiden var 35,7 timmar.
Läkemedelsinteraktioner
Det kan användas samtidigt med dietylkarbamazin och kan ge allvarlig eller dödlig encefalopati.
Åtgärd och användning
Makrolid antiparasitläkemedel.Det används främst för att driva ut endoparasiter från nötkreatur som mag-tarmnematoder, lungmaskar och ektoparasiter som fästingar, kvalster, löss, nötkreaturskinnsflugmaggot och tvärstrimmig flugmaggot.
Dosering och administrering
Subkutan injektion: en engångsdos, 0,2 ml per 10 kg kroppsvikt för nötkreatur.
Negativa reaktioner
Inga biverkningar har observerats vid användning enligt specificerad användning och dosering.
Försiktighetsåtgärder
(1) Denna produkt är endast avsedd för subkutan injektion och bör inte injiceras intramuskulärt eller intravenöst.
(2) Det är kontraindicerat hos colliehundar.
(3)Räkor, fiskar och vattenlevande organismer är mycket giftiga, och förpackningen av läkemedelsrester bör inte förorena vattenkällan.
(4) Vid användning av denna produkt bör operatören inte äta eller röka, och bör tvätta händerna efter operationen.
(5)Förvaras utom räckhåll för barn.
Uttagstid
1 dag;mjölkkorna överger mjölkperioden 1 dag.
Paket
50 ml, 100 ml
Lagring
Förseglad och förvarad på en sval plats, skyddad från ljus.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, grundades 2002, beläget i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, bredvid huvudstaden Peking.Hon är ett stort GMP-certifierat veterinärläkemedelsföretag, med FoU, produktion och försäljning av veterinära API:er, preparat, färdigblandade foder och fodertillsatser.Som Provincial Technical Center har Veyong etablerat ett innovativt FoU-system för nya veterinärmedicinska läkemedel, och är det nationellt kända tekniska innovationsbaserade veterinärföretaget, det finns 65 tekniska yrkesverksamma.Veyong har två produktionsbaser: Shijiazhuang och Ordos, varav Shijiazhuang-basen täcker en yta på 78 706 m2, med 13 API-produkter inklusive Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, och 11 produktionslinjer för preparat, inklusive injektion, oral lösning , premix, bolus, bekämpningsmedel och desinfektionsmedel, ects.Veyong tillhandahåller API:er, mer än 100 preparat med egna märken och OEM- och ODM-tjänster.
Veyong lägger stor vikt vid hanteringen av EHS (Environment, Health & Safety) system och erhöll ISO14001- och OHSAS18001-certifikaten.Veyong har listats i de strategiska framväxande industriföretagen i Hebei-provinsen och kan säkerställa en kontinuerlig leverans av produkter.
Veyong etablerade det kompletta kvalitetsledningssystemet, fick ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat och klarade US FDA-inspektion.Veyong har ett professionellt team av registrering, försäljning och teknisk service, vårt företag har fått tillit och stöd från många kunder genom utmärkt produktkvalitet, högkvalitativ för- och eftermarknadsservice, seriös och vetenskaplig ledning.Veyong har gjort ett långvarigt samarbete med många internationellt kända djurläkemedelsföretag med produkter som exporteras till Europa, Sydamerika, Mellanöstern, Afrika, Asien, etc. mer än 60 länder och regioner.