600 mg albendazol bolus för nötkreatur
.png)
.png)
.png)
.png)
Sammansättning
Varje bolus innehåller: albendazol 600 mg
Beskrivning
Albendazol har ett brett spektrum av anthelmintisk verkan, är aktivt mot nematoder, trematoder och cestoder. Albendazol absorberas snabbt från mag -tarmkanalen. Den maximala koncentrationen av albendazol i blodserum observeras 12 till 25 timmar efter att läkemedlet har använts.
Verkningsmekanismen för albendazol drivs av metaboliska störningar, hämning av fumarat-reduktasaktivitet och parasitsyntes, vilket leder till helminters död. Det är också en ovicid som hjälper till att minska miljöföroreningar.
Indikationer
För avmaskande nötkreatur, getter och får med följande sjukdomar:
- Gastrointestinala nematoder: Naetopshus, Ostertagia, Trichostrongylus, Strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabertia, Oes Ophagostomum, Toxocara;
- Pulmonala starkylider (mogna och larvformer): Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cystocaulus;
- Cestoder (Scolexes and Segment):
- Vuxna plattmaskar: Fasciola spp. , Dicrocoelium lanceolatum
Dosering och administration
För oralt.
Nötkreatur: 1 bolus per 60 kg levande vikt (10 mg albendazol per 1 kg levande vikt)
Den vanliga dosen är 1/4 bolus per 30 kg kroppsvikt (5 mg albendazol per kg kroppsvikt). Vid infektion med vuxna flatmaskar och protostrongylos ökas dosen till 1/2 bolus per 40 vikt (7,5 mg albendazol per 1 kg levande vikt).
Kontraindikationer
Använd inte gravida kor och gravida får och getter under första hälften av graviditeten, liksom undernärda och sjuka djur.
Slakt av djur för kött efter avmaskning är tillåtet just nu än efter 27 dagar.
Mjölkmjölkdjur får inte användas för livsmedelsändamål på 7 dagar efter mask.
Biverkningar
Vid den rekommenderade dosen har albendazol inga betydande negativa effekter.
Uttagstid
27 dagar före slakt.
Inte för användning i mejerifattig av uppfödningsåldern, eller i någon nötkreatur under de första 45 dagarna av graviditeten
Lagring
Förvara i sin ursprungliga förpackning vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.
Håll dig utom räckhåll för barn.
Hållbarhet
3 år
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, grundades 2002, beläget i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, bredvid huvudstaden Peking. Hon är ett stort GMP-certifierat veterinärläkemedel, med FoU, produktion och försäljning av veterinär API: er, förberedelser, förblandade foder och fodertillsatser. Som provinsiella tekniska centrum har Veyong etablerat ett innovat FoU -system för nytt veterinärläkemedel och är det nationellt kända tekniska innovationsbaserade veterinärföretaget, det finns 65 tekniska yrkesverksamma. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Desinfektionsmedel, Ects. Veyong tillhandahåller API: er, mer än 100 egna etikettförberedelser och OEM & ODM-tjänst.
Veyong bifogar stor betydelse för hanteringen av EHS (miljö, hälsa och säkerhet) och erhöll ISO14001- och OHSAS18001 -certifikaten. Veyong har listats i de strategiska nya industriföretagen i Hebei -provinsen och kan säkerställa kontinuerlig leverans av produkter.
Veyong etablerade det kompletta kvalitetshanteringssystemet, erhöll ISO9001 -certifikatet, China GMP -certifikat, Australien APVMA GMP -certifikat, Etiopia GMP -certifikat, Ivermectin CEP -certifikat och passerade oss FDA -inspektion. Veyong har ett professionellt team av register, försäljning och teknisk service, vårt företag har fått förlitande och stöd från många kunder genom utmärkt produktkvalitet, högkvalitativ förförsäljning och service efter försäljning, seriös och vetenskaplig ledning. Veyong har gjort långsiktigt samarbete med många internationellt kända djurföretag med produkter som exporteras till Europa, Sydamerika, Mellanöstern, Afrika, Asien, etc. Mer än 60 länder och regioner.
