600mg Albendazol bolus för nötkreatur
.png)
.png)
.png)
.png)
Sammansättning
Varje bolus innehåller: Albendazol 600mg
Beskrivning
Albendazol har ett brett spektrum av anthelmintisk verkan, är aktivt mot nematoder, trematoder och cestoder.Albendazol absorberas snabbt från mag-tarmkanalen.Den maximala koncentrationen av albendazol i blodserumet observeras 12 till 25 timmar efter att läkemedlet har använts.
Verkningsmekanismen för albendazol drivs av metabola störningar, hämning av fumarat-reduktasaktivitet och parasitsyntes, vilket leder till helminters död.Det är också ett ovicid som hjälper till att minska miljöföroreningarna.
Indikationer
För avmaskning av nötkreatur, getter och får med följande sjukdomar:
- gastrointestinala nematoder: Naetopshus, Ostertagia, Trichostrongylus, Strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabertia, Oes ophagostomum, Toxocara;
- pulmonella strongylider (mogna former och larvformer): Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cystocaulus;
- cestoder (scolexes och segment):
- vuxna plattmaskar: Fasciola spp., Dicrocoelium lanceolatum
Dosering och administrering
För muntligt.
Nötkreatur: 1 bolus per 60 kg levande vikt (10 mg albendazol per 1 kg levande vikt)
Den vanliga dosen är 1/4 bolus per 30 kg kroppsvikt (5 mg albendazol per kg kroppsvikt).Vid infektion med vuxna plattmaskar och protostrongylos ökas dosen till 1/2 bolus per 40 vikt (7,5 mg albendazol per 1 kg levande vikt).
Kontraindikationer
Använd inte dräktiga kor och dräktiga får och getter under första hälften av dräktigheten, samt undernärda och sjuka djur.
Slakt av djur för kött efter avmaskning är tillåten tidigast efter 27 dagar.
Mjölk-mjölkdjur får inte användas för livsmedelsändamål under 7 dagar efter avmaskning.
Bieffekter
Vid den rekommenderade dosen har Albendazole inga signifikanta biverkningar.
Uttagstid
27 dagar före slakt.
Inte för användning till mjölkboskap i avelsåldern eller till någon nötkreatur under de första 45 dagarna av dräktigheten
Lagring
Förvaras i originalförpackningen vid en temperatur som inte överstiger 30 °C.
Förvaras oåtkomligt för barn .
Hållbarhetstid
3 år
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, grundades 2002, beläget i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, bredvid huvudstaden Peking.Hon är ett stort GMP-certifierat veterinärläkemedelsföretag, med FoU, produktion och försäljning av veterinära API:er, preparat, färdigblandade foder och fodertillsatser.Som Provincial Technical Center har Veyong etablerat ett innovativt FoU-system för nya veterinärmedicinska läkemedel, och är det nationellt kända tekniska innovationsbaserade veterinärföretaget, det finns 65 tekniska yrkesverksamma.Veyong har två produktionsbaser: Shijiazhuang och Ordos, varav Shijiazhuang-basen täcker en yta på 78 706 m2, med 13 API-produkter inklusive Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, och 11 produktionslinjer för preparat, inklusive injektion, oral lösning , premix, bolus, bekämpningsmedel och desinfektionsmedel, ects.Veyong tillhandahåller API:er, mer än 100 preparat med egna märken och OEM- och ODM-tjänster.
Veyong lägger stor vikt vid hanteringen av EHS (Environment, Health & Safety) system och erhöll ISO14001- och OHSAS18001-certifikaten.Veyong har listats i de strategiska framväxande industriföretagen i Hebei-provinsen och kan säkerställa en kontinuerlig leverans av produkter.
Veyong etablerade det kompletta kvalitetsledningssystemet, fick ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat och klarade US FDA-inspektion.Veyong har ett professionellt team av registrering, försäljning och teknisk service, vårt företag har fått tillit och stöd från många kunder genom utmärkt produktkvalitet, högkvalitativ för- och eftermarknadsservice, seriös och vetenskaplig ledning.Veyong har gjort ett långvarigt samarbete med många internationellt kända djurläkemedelsföretag med produkter som exporteras till Europa, Sydamerika, Mellanöstern, Afrika, Asien, etc. mer än 60 länder och regioner.
