25% Tilmicosin oral lösning för kyckling
.png)
.png)
.png)
.png)
Sammansättning
100 ml innehåller 25g tilmicosin.
Farmakologisk handling
Farmakodynamik Teicoplanin är ett semisyntetiskt makrolidantibiotikum dedikerat till djur. For mycoplasma, the antibacterial effect is similar to that of tylosin, and the sensitive gram-positive bacteria are Staphylococcus aureus (including penicillin-resistant Staphylococcus aureus), pneumococcus, streptococcus, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Portunus Putrefaciens och Portunus emfysematosus. Känsliga gramnegativa bakterier inkluderar Haemophilus, Meningococcus och Pasteurella. Det är mer aktivt än tylosin mot Actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella och mycoplasma bovis. Nittifem procent av pasteurella hemolytiska stammar är mottagliga för denna produkt.
Farmakokinetik
Tilmicosin -lösning absorberas snabbt efter oral administrering och kännetecknas av stark vävnadspenetration och stor distributionsvolym (större än 2 l/kg). Koncentrationen i lungan är hög, eliminationshalveringstiden kan nå 1 till 2 dagar och den effektiva plasmakoncentrationen upprätthålls under lång tid.
Narkotikainteraktioner
(1) Tilmicosin har samma mål som andra makrolider och lincosaminer och bör inte användas samtidigt.
(2) Kombinationen med ß-laktamer visade antagonism.
Uttagstid
27 dagar före slakt.
Inte för användning i mejerifattig av uppfödningsåldern, eller i någon nötkreatur under de första 45 dagarna av graviditeten (eller de första 45 dagarna efter att ha tagit bort tjuren)
Handling och användning
Makrolidantibiotika. Används för behandling av andningssjukdomar för kyckling orsakad av pasteurella och mycoplasma.
Dosering och administration
Blandad dryck: 0,3 ml per 1 l vatten för kycklingar. I 3 dagar.
Biverkningar
Den toxiska effekten av denna produkt på djur är huvudsakligen hjärt -kärlsystem, vilket kan orsaka takykardi och försvagad kontraktilitet
Försiktighetsåtgärder
Tilmicosin oral lösning är kontraindicerad vid läggning av höns under läggningsperioden.
Uttagsperiod
Kycklingar i 12 dagar.
Lagring
Förvara i förseglat skick, skyddat från ljus.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, grundades 2002, beläget i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, bredvid huvudstaden Peking. Hon är ett stort GMP-certifierat veterinärläkemedel, med FoU, produktion och försäljning av veterinär API: er, förberedelser, förblandade foder och fodertillsatser. Som provinsiella tekniska centrum har Veyong etablerat ett innovat FoU -system för nytt veterinärläkemedel och är det nationellt kända tekniska innovationsbaserade veterinärföretaget, det finns 65 tekniska yrkesverksamma. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Desinfektionsmedel, Ects. Veyong tillhandahåller API: er, mer än 100 egna etikettförberedelser och OEM & ODM-tjänst.
Veyong bifogar stor betydelse för hanteringen av EHS (miljö, hälsa och säkerhet) och erhöll ISO14001- och OHSAS18001 -certifikaten. Veyong har listats i de strategiska nya industriföretagen i Hebei -provinsen och kan säkerställa kontinuerlig leverans av produkter.
Veyong etablerade det kompletta kvalitetshanteringssystemet, erhöll ISO9001 -certifikatet, China GMP -certifikat, Australien APVMA GMP -certifikat, Etiopia GMP -certifikat, Ivermectin CEP -certifikat och passerade oss FDA -inspektion. Veyong har ett professionellt team av register, försäljning och teknisk service, vårt företag har fått förlitande och stöd från många kunder genom utmärkt produktkvalitet, högkvalitativ förförsäljning och service efter försäljning, seriös och vetenskaplig ledning. Veyong har gjort långsiktigt samarbete med många internationellt kända djurföretag med produkter som exporteras till Europa, Sydamerika, Mellanöstern, Afrika, Asien, etc. Mer än 60 länder och regioner.
