25 % tilmicosin oral lösning för kyckling
.png)
.png)
.png)
.png)
Sammansättning
100ml innehåller 25g Tilmicosin.
Farmakologisk verkan
Farmakodynamik Teikoplanin är ett semisyntetiskt makrolidantibiotikum avsett för djur.För mykoplasma liknar den antibakteriella effekten den hos tylosin, och de känsliga grampositiva bakterierna är Staphylococcus aureus (inklusive penicillinresistenta Staphylococcus aureus), pneumokocker, streptokocker, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathrix rhusiosmonium, puttoxin, rhusiopathrix, rhusiopathrix, putt, emfysematosus.Känsliga gramnegativa bakterier inkluderar Haemophilus, meningokocker och Pasteurella.Det är mer aktivt än tylosin mot Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella och Mycoplasma bovis.Nittiofem procent av Pasteurella haemolytica-stammarna är mottagliga för denna produkt.
Farmakokinetik
Tilmicosinlösning absorberas snabbt efter oral administrering och kännetecknas av stark vävnadspenetration och stor distributionsvolym (större än 2 L/kg).Koncentrationen i lungan är hög, eliminationshalveringstiden kan nå 1 till 2 dagar och den effektiva plasmakoncentrationen bibehålls under lång tid.
Läkemedelsinteraktioner
(1) Tilmicosin har samma mål som andra makrolider och linkosaminer och bör inte användas samtidigt.
(2) kombinationen med p-laktamer visade antagonism.
Uttagstid
27 dagar före slakt.
Ej för användning till mjölkboskap i avelsåldern eller till någon nötkreatur under de första 45 dagarna av dräktigheten (eller de första 45 dagarna efter att tjuren tagits bort)
Handling och användning
Makrolid antibiotika.Används för behandling av luftvägssjukdomar hos kyckling orsakade av Pasteurella och Mycoplasma.
Dosering och administrering
Blanddryck: 0,3 ml per 1 L vatten för kycklingar.I 3 dagar.
Negativa reaktioner
Den toxiska effekten av denna produkt på djur är främst kardiovaskulära systemet, vilket kan orsaka takykardi och försvagad kontraktilitet
Försiktighetsåtgärder
Tilmicosin oral lösning är kontraindicerat till värphöns under värpperioden.
Ångerperiod
Kycklingar i 12 dagar.
Lagring
Förvaras i förseglat skick, skyddat från ljus.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, grundades 2002, beläget i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, bredvid huvudstaden Peking.Hon är ett stort GMP-certifierat veterinärläkemedelsföretag, med FoU, produktion och försäljning av veterinära API:er, preparat, färdigblandade foder och fodertillsatser.Som Provincial Technical Center har Veyong etablerat ett innovativt FoU-system för nya veterinärmedicinska läkemedel, och är det nationellt kända tekniska innovationsbaserade veterinärföretaget, det finns 65 tekniska yrkesverksamma.Veyong har två produktionsbaser: Shijiazhuang och Ordos, varav Shijiazhuang-basen täcker en yta på 78 706 m2, med 13 API-produkter inklusive Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, och 11 produktionslinjer för preparat, inklusive injektion, oral lösning , premix, bolus, bekämpningsmedel och desinfektionsmedel, ects.Veyong tillhandahåller API:er, mer än 100 preparat med egna märken och OEM- och ODM-tjänster.
Veyong lägger stor vikt vid hanteringen av EHS (Environment, Health & Safety) system och erhöll ISO14001- och OHSAS18001-certifikaten.Veyong har listats i de strategiska framväxande industriföretagen i Hebei-provinsen och kan säkerställa en kontinuerlig leverans av produkter.
Veyong etablerade det kompletta kvalitetsledningssystemet, fick ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat och klarade US FDA-inspektion.Veyong har ett professionellt team av registrering, försäljning och teknisk service, vårt företag har fått tillit och stöd från många kunder genom utmärkt produktkvalitet, högkvalitativ för- och eftermarknadsservice, seriös och vetenskaplig ledning.Veyong har gjort ett långvarigt samarbete med många internationellt kända djurläkemedelsföretag med produkter som exporteras till Europa, Sydamerika, Mellanöstern, Afrika, Asien, etc. mer än 60 länder och regioner.
