0,5 % Eprinomectin Pour on Solution
Farmakologisk verkan
Eprinomektintillhör makrolidinsekticider, som har en mycket effektiv anthelmintisk effekt på inre och yttre parasiter, särskilt nematoder och leddjur, genom att öka frisättningen av γ-aminosmörsyra (γ-GABA), en hämmande transmitter av parasiten, samt öppna glutamat -kontrollerade kloridkanaler, vilket förbättrar nervmembranets permeabilitet för kloridjoner för att blockera överföringen av nervsignaler, vilket i slutändan leder till nervförlamning av parasiten och förlust av muskelcellers kontraktila förmåga och död.
Farmakologisk verkan
Eprinomektinär löslig och dess farmakokinetik visar icke-linjära egenskaper.När 0,5 mg/kg · bw hälldes på ryggen på mjölkkor var toppkoncentrationen (Cmax) 18,64 ± 2,51 ng/ml, och tiden till toppkoncentrationen (Tmax) var 3,63 ± 0,92 dagar, medeluppehållstid (MRT) ) 5,61 ± 0,45 dagar, area under kurvan (AUC0-t) 113,90 ± 19,01 ng · dag ml, skenbar distributionsvolym (Vd) 41 L, plasmaclearance (CL) 4,5 L/dag, huvudsakligen utsöndrad i feces, och en liten mängd utsöndras i mjölk och urin.
Indikation
Eprinomectin Pour on-lösning används för behandling av parasitsjukdomar som nematoder och kvalster in vitro hos mjölkkor.
Dosering och administrering
Beräknat som eprinomektin.För utvärtes bruk, häll gradvis 0,5 mg nötkreatur per 1 kg kroppsvikt längs ryggryggen på mjölkkor från nageln till svansbasen (dvs. 1 ml av denna produkt per 10 kg kroppsvikt).
Försiktighetsåtgärder
1. Endast för utvärtes bruk i boskap.Applicera inte på hudområden med skabb, hudskador, lera och avföring.
2. Om produkten är frusen ska den tinas helt och skakas väl innan användning.
3. Undvik att barn utsätts för droger.
4. Använda läkemedelsflaskor och resterande läkemedelsvätska ska kasseras på ett säkert sätt (såsom nedgrävning).
Negativa reaktioner
Vid användning i den specificerade dosen observerades inga biverkningar.
Ångerfrist
0 dagar.
Paket
200ml/flaska, 1L/flaska, 2L/flaska, 5L/flaska
Lagring
Förvaras i förseglat tillstånd under 30 ℃, skyddat från ljus.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, grundades 2002, beläget i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, bredvid huvudstaden Peking.Hon är ett stort GMP-certifierat veterinärläkemedelsföretag, med FoU, produktion och försäljning av veterinära API:er, preparat, färdigblandade foder och fodertillsatser.Som Provincial Technical Center har Veyong etablerat ett innovativt FoU-system för nya veterinärmedicinska läkemedel, och är det nationellt kända tekniska innovationsbaserade veterinärföretaget, det finns 65 tekniska yrkesverksamma.Veyong har två produktionsbaser: Shijiazhuang och Ordos, varav Shijiazhuang-basen täcker en yta på 78 706 m2, med 13 API-produkter inklusive Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, och 11 produktionslinjer för preparat, inklusive injektion, oral lösning , premix, bolus, bekämpningsmedel och desinfektionsmedel, ects.Veyong tillhandahåller API:er, mer än 100 preparat med egna märken och OEM- och ODM-tjänster.
Veyong lägger stor vikt vid hanteringen av EHS (Environment, Health & Safety) system och erhöll ISO14001- och OHSAS18001-certifikaten.Veyong har listats i de strategiska framväxande industriföretagen i Hebei-provinsen och kan säkerställa en kontinuerlig leverans av produkter.
Veyong etablerade det kompletta kvalitetsledningssystemet, fick ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat och klarade US FDA-inspektion.Veyong har ett professionellt team av registrering, försäljning och teknisk service, vårt företag har fått tillit och stöd från många kunder genom utmärkt produktkvalitet, högkvalitativ för- och eftermarknadsservice, seriös och vetenskaplig ledning.Veyong har gjort ett långvarigt samarbete med många internationellt kända djurläkemedelsföretag med produkter som exporteras till Europa, Sydamerika, Mellanöstern, Afrika, Asien, etc. mer än 60 länder och regioner.