0,5% eprinomektin häll på lösningen
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologisk handling
Eprinomektintillhör makrolidinsekticider, som har en mycket effektiv anthelmintisk effekt på interna och externa parasiter, särskilt nematoder och leddjur, genom att öka frisättningen av y-aminobutyric acid (y-gaba), en hämmande transmiter av parasiten, liksom att öppna glutamatkontridel, Channel, en hämmande transmiter av parasiten, liksom att öppna glutamater kloridjoner för att blockera överföringen av nervsignaler, vilket i slutändan leder till nervförlamning av parasiten och förlust av kontraktil förmåga hos muskelceller och död.
Farmakologisk handling
Eprinomektinär löslig och dess farmakokinetik visar olinjära egenskaper. När 0,5 mg/kg · BW hälldes på baksidan av mejerikor, var toppkoncentrationen (Cmax) 18,64 ± 2,51 ng/ml, och tiden till toppkoncentrationen (TMAX) var 3,63 ± 0,92 dagar, medelvärdet (MRT) 5,61 ± 0,45 dagar, area under curve (Auc00000000 år. ML, uppenbar distributionsvolym (VD) 41 L, plasmaclearance (CL) 4,5 L/dag, främst utsöndrad i avföring, och en liten mängd utsöndrad i mjölk och urin.
Indikation
Eprinomectin -häll på lösning används för behandling av parasitiska sjukdomar såsom nematoder och kvalster in vitro hos mjölkkor.
Dosering och administration
Beräknat som eprinomektin. För yttre användning, häll gradvis 0,5 mg nötkreatur per 1 kg kroppsvikt längs ryggkammen av mjölkkor från nageln till basen av svansen (dvs. 1 ml av denna produkt per 10 kg kroppsvikt).
Försiktighetsåtgärder
1. Endast för extern användning i boskap. Applicera inte på hudområden med skabb, hudskador, lera och avföring.
2. Om produkten är frusen bör den tina och skakas väl före användning.
3. Undvik exponering av barn för droger.
4. Begagnade läkemedelsflaskor och återstående läkemedelsvätska ska säkert disponeras (såsom begravning).
Biverkningar
När de användes vid den angivna dosen observerades inga biverkningar.
Uttagsperiod
0 dagar.
Paket
200 ml/flaska, 1L/flaska, 2L/flaska, 5L/flaska
Lagring
Förvara i förseglat tillstånd under 30 ℃, skyddat från ljus.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, grundades 2002, beläget i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, bredvid huvudstaden Peking. Hon är ett stort GMP-certifierat veterinärläkemedel, med FoU, produktion och försäljning av veterinär API: er, förberedelser, förblandade foder och fodertillsatser. Som provinsiella tekniska centrum har Veyong etablerat ett innovat FoU -system för nytt veterinärläkemedel och är det nationellt kända tekniska innovationsbaserade veterinärföretaget, det finns 65 tekniska yrkesverksamma. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Desinfektionsmedel, Ects. Veyong tillhandahåller API: er, mer än 100 egna etikettförberedelser och OEM & ODM-tjänst.
Veyong bifogar stor betydelse för hanteringen av EHS (miljö, hälsa och säkerhet) och erhöll ISO14001- och OHSAS18001 -certifikaten. Veyong har listats i de strategiska nya industriföretagen i Hebei -provinsen och kan säkerställa kontinuerlig leverans av produkter.
Veyong etablerade det kompletta kvalitetshanteringssystemet, erhöll ISO9001 -certifikatet, China GMP -certifikat, Australien APVMA GMP -certifikat, Etiopia GMP -certifikat, Ivermectin CEP -certifikat och passerade oss FDA -inspektion. Veyong har ett professionellt team av register, försäljning och teknisk service, vårt företag har fått förlitande och stöd från många kunder genom utmärkt produktkvalitet, högkvalitativ förförsäljning och service efter försäljning, seriös och vetenskaplig ledning. Veyong har gjort långsiktigt samarbete med många internationellt kända djurföretag med produkter som exporteras till Europa, Sydamerika, Mellanöstern, Afrika, Asien, etc. Mer än 60 länder och regioner.
